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| Virus oncolítico Vaccinia. Micrografía |
Autores del estudio: Jan Brun1,Douglas J. Mahoney1,†,Fabrice Le Boeuf2,Charles Lefebvre1,Cina A. Sanaei1,Theresa Falls2,J Andrea Mccart3,David F. Stojdl1,‡,*
Tratamiento seguro y efectivo de tumores de piel en modelos de ratón XP mediante el virus oncolítico "vaccinia"
Autores del estudio: Jan Brun1,Douglas J. Mahoney1,†,Fabrice Le Boeuf2,Charles Lefebvre1,Cina A. Sanaei1,Theresa Falls2,J Andrea Mccart3,David F. Stojdl1,‡,*
Tratamiento seguro y efectivo de tumores de piel en modelos de ratón XP mediante el virus oncolítico "vaccinia"
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| Virus oncolítico Vaccinia. Micrografía |
Autores del estudio: Jan Brun1,Douglas J. Mahoney1,†,Fabrice Le Boeuf2,Charles Lefebvre1,Cina A. Sanaei1,Theresa Falls2,J Andrea Mccart3,David F. Stojdl1,‡,*
Tratamiento seguro y efectivo de tumores de piel en modelos de ratón XP mediante el virus oncolítico "vaccinia"
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| Virus oncolítico Vaccinia. Micrografía |
Autores del estudio: Jan Brun1,Douglas J. Mahoney1,†,Fabrice Le Boeuf2,Charles Lefebvre1,Cina A. Sanaei1,Theresa Falls2,J Andrea Mccart3,David F. Stojdl1,‡,*
Tratamiento seguro y efectivo de tumores de piel en modelos de ratón XP mediante el virus oncolítico "vaccinia"
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| Virus oncolítico Vaccinia. Micrografía |
Autores del estudio: Jan Brun1,Douglas J. Mahoney1,†,Fabrice Le Boeuf2,Charles Lefebvre1,Cina A. Sanaei1,Theresa Falls2,J Andrea Mccart3,David F. Stojdl1,‡,*
Tratamiento seguro y efectivo de tumores de piel en modelos de ratón XP mediante el virus oncolítico "vaccinia"
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| Virus oncolítico Vaccinia. Micrografía |
Autores del estudio: Jan Brun1,Douglas J. Mahoney1,†,Fabrice Le Boeuf2,Charles Lefebvre1,Cina A. Sanaei1,Theresa Falls2,J Andrea Mccart3,David F. Stojdl1,‡,*
Redes - Genes en lugar de fármacos
Interesante programa de Redes en tve2, en el que se explica muy bien a nivel divulgativo el funcionamiento de las terapias génicas, especialmente relacionadas con el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes; el papel de las asociaciones de pacientes. También habla del futuro de la investigación en este campo, de los ensayos clínicos y de los medicamentos huérfanos.
Redes - Genes en lugar de fármacos
Interesante programa de Redes en tve2, en el que se explica muy bien a nivel divulgativo el funcionamiento de las terapias génicas, especialmente relacionadas con el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes; el papel de las asociaciones de pacientes. También habla del futuro de la investigación en este campo, de los ensayos clínicos y de los medicamentos huérfanos.
Redes - Genes en lugar de fármacos
Interesante programa de Redes en tve2, en el que se explica muy bien a nivel divulgativo el funcionamiento de las terapias génicas, especialmente relacionadas con el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes; el papel de las asociaciones de pacientes. También habla del futuro de la investigación en este campo, de los ensayos clínicos y de los medicamentos huérfanos.
Redes - Genes en lugar de fármacos
Interesante programa de Redes en tve2, en el que se explica muy bien a nivel divulgativo el funcionamiento de las terapias génicas, especialmente relacionadas con el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes; el papel de las asociaciones de pacientes. También habla del futuro de la investigación en este campo, de los ensayos clínicos y de los medicamentos huérfanos.
Redes - Genes en lugar de fármacos
Interesante programa de Redes en tve2, en el que se explica muy bien a nivel divulgativo el funcionamiento de las terapias génicas, especialmente relacionadas con el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes; el papel de las asociaciones de pacientes. También habla del futuro de la investigación en este campo, de los ensayos clínicos y de los medicamentos huérfanos.
Que el mundo sepa que estoy enfermo
Excelente artículo de Alejandra Agudo publicado en el diario
"El País" el 12 de julio de 2.012, acerca de las consecuencias positivas (y también las negativas) de hacer pública su enfermedad por parte de los pacientes
Muchos pacientes deciden hacer pública su dolencia en documentales, libros o Internet
La revelación alivia al enfermo y contribuye a romper tabúes. El riesgo: el estigma social
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Página creada para EL PAÍS por Miguel Gallardo, autor del cómic 'María y yo' para contar la relación con su hija autista. / EL PAÍS
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Que el mundo sepa que estoy enfermo
Excelente artículo de Alejandra Agudo publicado en el diario
"El País" el 12 de julio de 2.012, acerca de las consecuencias positivas (y también las negativas) de hacer pública su enfermedad por parte de los pacientes
Muchos pacientes deciden hacer pública su dolencia en documentales, libros o Internet
La revelación alivia al enfermo y contribuye a romper tabúes. El riesgo: el estigma social
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Página creada para EL PAÍS por Miguel Gallardo, autor del cómic 'María y yo' para contar la relación con su hija autista. / EL PAÍS
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Que el mundo sepa que estoy enfermo
Excelente artículo de Alejandra Agudo publicado en el diario
"El País" el 12 de julio de 2.012, acerca de las consecuencias positivas (y también las negativas) de hacer pública su enfermedad por parte de los pacientes
Muchos pacientes deciden hacer pública su dolencia en documentales, libros o Internet
La revelación alivia al enfermo y contribuye a romper tabúes. El riesgo: el estigma social
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Página creada para EL PAÍS por Miguel Gallardo, autor del cómic 'María y yo' para contar la relación con su hija autista. / EL PAÍS
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Que el mundo sepa que estoy enfermo
Excelente artículo de Alejandra Agudo publicado en el diario
"El País" el 12 de julio de 2.012, acerca de las consecuencias positivas (y también las negativas) de hacer pública su enfermedad por parte de los pacientes
Muchos pacientes deciden hacer pública su dolencia en documentales, libros o Internet
La revelación alivia al enfermo y contribuye a romper tabúes. El riesgo: el estigma social
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Página creada para EL PAÍS por Miguel Gallardo, autor del cómic 'María y yo' para contar la relación con su hija autista. / EL PAÍS
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Que el mundo sepa que estoy enfermo
Excelente artículo de Alejandra Agudo publicado en el diario
"El País" el 12 de julio de 2.012, acerca de las consecuencias positivas (y también las negativas) de hacer pública su enfermedad por parte de los pacientes
Muchos pacientes deciden hacer pública su dolencia en documentales, libros o Internet
La revelación alivia al enfermo y contribuye a romper tabúes. El riesgo: el estigma social
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Página creada para EL PAÍS por Miguel Gallardo, autor del cómic 'María y yo' para contar la relación con su hija autista. / EL PAÍS
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Sun Kissed: Un nuevo documental sobre XP en la Nación Navajo
Ninguno de los hijos de Dorey y Yolanda Nez afectados por XP se encuentra ya entre nosotros; lo que nos queda es el documental de Stark y Lavy, Sun Kissed. La película fue presentada en el Los Angeles Film Festival el fin de semana pasado y el día 20 de junio fue estrenada en el AFI-Discovery Channel Silverdocs Documentary Festival de Silver Spring, Maryland. A continuación un extracto de la entrevista que ofrecieron a ICTMN (Indian Country Today Media Network).
Sun Kissed: Un nuevo documental sobre XP en la Nación Navajo
Ninguno de los hijos de Dorey y Yolanda Nez afectados por XP se encuentra ya entre nosotros; lo que nos queda es el documental de Stark y Lavy, Sun Kissed. La película fue presentada en el Los Angeles Film Festival el fin de semana pasado y el día 20 de junio fue estrenada en el AFI-Discovery Channel Silverdocs Documentary Festival de Silver Spring, Maryland. A continuación un extracto de la entrevista que ofrecieron a ICTMN (Indian Country Today Media Network).
Sun Kissed: Un nuevo documental sobre XP en la Nación Navajo
Ninguno de los hijos de Dorey y Yolanda Nez afectados por XP se encuentra ya entre nosotros; lo que nos queda es el documental de Stark y Lavy, Sun Kissed. La película fue presentada en el Los Angeles Film Festival el fin de semana pasado y el día 20 de junio fue estrenada en el AFI-Discovery Channel Silverdocs Documentary Festival de Silver Spring, Maryland. A continuación un extracto de la entrevista que ofrecieron a ICTMN (Indian Country Today Media Network).
Sun Kissed: Un nuevo documental sobre XP en la Nación Navajo
Ninguno de los hijos de Dorey y Yolanda Nez afectados por XP se encuentra ya entre nosotros; lo que nos queda es el documental de Stark y Lavy, Sun Kissed. La película fue presentada en el Los Angeles Film Festival el fin de semana pasado y el día 20 de junio fue estrenada en el AFI-Discovery Channel Silverdocs Documentary Festival de Silver Spring, Maryland. A continuación un extracto de la entrevista que ofrecieron a ICTMN (Indian Country Today Media Network).
Sun Kissed: Un nuevo documental sobre XP en la Nación Navajo
Ninguno de los hijos de Dorey y Yolanda Nez afectados por XP se encuentra ya entre nosotros; lo que nos queda es el documental de Stark y Lavy, Sun Kissed. La película fue presentada en el Los Angeles Film Festival el fin de semana pasado y el día 20 de junio fue estrenada en el AFI-Discovery Channel Silverdocs Documentary Festival de Silver Spring, Maryland. A continuación un extracto de la entrevista que ofrecieron a ICTMN (Indian Country Today Media Network).
¡Únete a nosotros!
Si crees que tú o tu hijo/a podéis ser pacientes de Xeroderma (o conoces a alguien que pueda serlo) ponte en contacto con el Grupo en la dirección de correo que figura en el perfil completo de la columna de la derecha. También estamos abiertos a todos aquellos que quieran colaborar desinteresadamente.
Estamos preparando muchas cosas: hay en proyecto ya un grupo de investigación propio y estamos en el proceso de integrarnos en la Red Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y en Orphanet (el portal sobre enfermedades y medicamentos huérfanos). También te animamos a inscribirte en el Registro Nacional de Enfermedades Raras
¡¡TE ESPERAMOS!!
Asamblea FEDER 2.012
Durante la tarde unos pocos socios allí presentes pudimos debatir acerca de temas de candente (y preocupante) actualidad tales como:
- cómo afectaran los recortes presupuestarios a los medicamentos específicos para enfermedades de baja prevalencia.
- el reconocimiento ante el sistema sanitario de los pacientes de enfermedades raras mediante un distintivo universal que evite a) confusiones a los profesionales (fundamentalmente en servicios de urgencia) no familiarizados con estas patologías y b)posibles graves perjuicios en la salud de los pacientes.
- protocolos de atención a los pacientes de enfermedades raras en Atención Primaria y Urgencias universales para todo el territorio nacional y no variables en función de las autonomías.
Fue una jornada muy intensa pero que aun así se quedó corta para la cantidad de temas que nos preocupan a pacientes y asociaciones.
Información General
Información general con los aspectos más relevantes e interesantes para pacientes y familiares del Xeroderma Pigmentoso explicados a un nivel divulgativo.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
Información General
Información general con los aspectos más relevantes e interesantes para pacientes y familiares del Xeroderma Pigmentoso explicados a un nivel divulgativo.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
Información General
Información general con los aspectos más relevantes e interesantes para pacientes y familiares del Xeroderma Pigmentoso explicados a un nivel divulgativo.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
Información General
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¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
Información General
Información general con los aspectos más relevantes e interesantes para pacientes y familiares del Xeroderma Pigmentoso explicados a un nivel divulgativo.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso (XP)?
El Xeroderma Pigmentoso, XP, es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que causa una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta del sol. A menos que los pacientes de XP se protejan de la luz del sol, su piel y ojos pueden sufrir graves daños. Estos daños pueden llevar a cáncer de piel y de ojo. El XP se ha identificado en personas de cualquier grupo étnico en todo el mundo.
Arrojando luz sobre el Xeroderma Pigmentoso
Muy interesante y prolijo artículo publicado recientemente en Journal of Investigative Dermatology resumiendo 40 años de investigación en Xeroderma Pigmentoso y enfermedades de defecto de reparación del ADN afines. Contiene datos divulgativos, gráficas y datos técnicos que ayudan a comprender todos los aspectos clínicos del XP.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
Arrojando luz sobre el Xeroderma Pigmentoso
Muy interesante y prolijo artículo publicado recientemente en Journal of Investigative Dermatology resumiendo 40 años de investigación en Xeroderma Pigmentoso y enfermedades de defecto de reparación del ADN afines. Contiene datos divulgativos, gráficas y datos técnicos que ayudan a comprender todos los aspectos clínicos del XP.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
Arrojando luz sobre el Xeroderma Pigmentoso
Muy interesante y prolijo artículo publicado recientemente en Journal of Investigative Dermatology resumiendo 40 años de investigación en Xeroderma Pigmentoso y enfermedades de defecto de reparación del ADN afines. Contiene datos divulgativos, gráficas y datos técnicos que ayudan a comprender todos los aspectos clínicos del XP.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
Arrojando luz sobre el Xeroderma Pigmentoso
Muy interesante y prolijo artículo publicado recientemente en Journal of Investigative Dermatology resumiendo 40 años de investigación en Xeroderma Pigmentoso y enfermedades de defecto de reparación del ADN afines. Contiene datos divulgativos, gráficas y datos técnicos que ayudan a comprender todos los aspectos clínicos del XP.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
Arrojando luz sobre el Xeroderma Pigmentoso
Muy interesante y prolijo artículo publicado recientemente en Journal of Investigative Dermatology resumiendo 40 años de investigación en Xeroderma Pigmentoso y enfermedades de defecto de reparación del ADN afines. Contiene datos divulgativos, gráficas y datos técnicos que ayudan a comprender todos los aspectos clínicos del XP.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
Nota: los enlaces externos incluidos llevan a la fuente en el idioma inglés original.
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso?
Qué es el Xeroderma Pigmentoso. Información divulgativa obtenida de XP Support Group (Reino Unido)
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso?
Qué es el Xeroderma Pigmentoso. Información divulgativa obtenida de XP Support Group (Reino Unido)
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso?
Qué es el Xeroderma Pigmentoso. Información divulgativa obtenida de XP Support Group (Reino Unido)
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso?
Qué es el Xeroderma Pigmentoso. Información divulgativa obtenida de XP Support Group (Reino Unido)
¿Qué es el Xeroderma Pigmentoso?
Qué es el Xeroderma Pigmentoso. Información divulgativa obtenida de XP Support Group (Reino Unido)
Mutaciones PREX2 en secuenciación genética del melanoma
Un estudio relaciona determinados genes con el desarrollo del melanoma
 |
El melanoma es una enfermedad compleja con influencia genética y del enntorno.
NANCY KEDERSHA / IMMUNOGEN / SCIENCE PHOTO LIBRARY
|
Los investigadores han encontrado un juego de mutaciones genéticas que parecen ser responsables de algunos casos de cáncer de piel. El Genetista de Cáncer Michael Berger del Instituto Broad de Harvard y del MIT en Cambridge, Massachussetts, y sus colegas han secuenciado los genomas de 25 tumores de melanoma donados por pacientes y comparados con sus células normales. Encontron que un gen PREX2, estaba mutado en 11 de las 25 muestras, y que se daban reorganizaciones genéticas cerca de este gen en 9 pacientes. PREX2 produce una proteina acorta la acción de otra proteína denominada PTEN, que está relacionada con la prevención del desarrollo del cáncer.
Berger y sus colegas también encontraron mutaciones PREX2 potencialmente dañinas en un 14% de 107 tumores que no formaban parte del estudio inicial.
Mutaciones PREX2 en secuenciación genética del melanoma
Un estudio relaciona determinados genes con el desarrollo del melanoma
|
El melanoma es una enfermedad compleja con influencia genética y del enntorno.
NANCY KEDERSHA / IMMUNOGEN / SCIENCE PHOTO LIBRARY
|
Los investigadores han encontrado un juego de mutaciones genéticas que parecen ser responsables de algunos casos de cáncer de piel. El Genetista de Cáncer Michael Berger del Instituto Broad de Harvard y del MIT en Cambridge, Massachussetts, y sus colegas han secuenciado los genomas de 25 tumores de melanoma donados por pacientes y comparados con sus células normales. Encontron que un gen PREX2, estaba mutado en 11 de las 25 muestras, y que se daban reorganizaciones genéticas cerca de este gen en 9 pacientes. PREX2 produce una proteina acorta la acción de otra proteína denominada PTEN, que está relacionada con la prevención del desarrollo del cáncer.
Berger y sus colegas también encontraron mutaciones PREX2 potencialmente dañinas en un 14% de 107 tumores que no formaban parte del estudio inicial.
Mutaciones PREX2 en secuenciación genética del melanoma
Un estudio relaciona determinados genes con el desarrollo del melanoma
|
El melanoma es una enfermedad compleja con influencia genética y del enntorno.
NANCY KEDERSHA / IMMUNOGEN / SCIENCE PHOTO LIBRARY
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Los investigadores han encontrado un juego de mutaciones genéticas que parecen ser responsables de algunos casos de cáncer de piel. El Genetista de Cáncer Michael Berger del Instituto Broad de Harvard y del MIT en Cambridge, Massachussetts, y sus colegas han secuenciado los genomas de 25 tumores de melanoma donados por pacientes y comparados con sus células normales. Encontron que un gen PREX2, estaba mutado en 11 de las 25 muestras, y que se daban reorganizaciones genéticas cerca de este gen en 9 pacientes. PREX2 produce una proteina acorta la acción de otra proteína denominada PTEN, que está relacionada con la prevención del desarrollo del cáncer.
Berger y sus colegas también encontraron mutaciones PREX2 potencialmente dañinas en un 14% de 107 tumores que no formaban parte del estudio inicial.
Mutaciones PREX2 en secuenciación genética del melanoma
Un estudio relaciona determinados genes con el desarrollo del melanoma
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El melanoma es una enfermedad compleja con influencia genética y del enntorno.
NANCY KEDERSHA / IMMUNOGEN / SCIENCE PHOTO LIBRARY
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Los investigadores han encontrado un juego de mutaciones genéticas que parecen ser responsables de algunos casos de cáncer de piel. El Genetista de Cáncer Michael Berger del Instituto Broad de Harvard y del MIT en Cambridge, Massachussetts, y sus colegas han secuenciado los genomas de 25 tumores de melanoma donados por pacientes y comparados con sus células normales. Encontron que un gen PREX2, estaba mutado en 11 de las 25 muestras, y que se daban reorganizaciones genéticas cerca de este gen en 9 pacientes. PREX2 produce una proteina acorta la acción de otra proteína denominada PTEN, que está relacionada con la prevención del desarrollo del cáncer.
Berger y sus colegas también encontraron mutaciones PREX2 potencialmente dañinas en un 14% de 107 tumores que no formaban parte del estudio inicial.
Mutaciones PREX2 en secuenciación genética del melanoma
Un estudio relaciona determinados genes con el desarrollo del melanoma
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El melanoma es una enfermedad compleja con influencia genética y del enntorno.
NANCY KEDERSHA / IMMUNOGEN / SCIENCE PHOTO LIBRARY
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Los investigadores han encontrado un juego de mutaciones genéticas que parecen ser responsables de algunos casos de cáncer de piel. El Genetista de Cáncer Michael Berger del Instituto Broad de Harvard y del MIT en Cambridge, Massachussetts, y sus colegas han secuenciado los genomas de 25 tumores de melanoma donados por pacientes y comparados con sus células normales. Encontron que un gen PREX2, estaba mutado en 11 de las 25 muestras, y que se daban reorganizaciones genéticas cerca de este gen en 9 pacientes. PREX2 produce una proteina acorta la acción de otra proteína denominada PTEN, que está relacionada con la prevención del desarrollo del cáncer.
Berger y sus colegas también encontraron mutaciones PREX2 potencialmente dañinas en un 14% de 107 tumores que no formaban parte del estudio inicial.
Mermelada de flor de diente de león para el XP
Este año, al igual que los anteriores, venden la mermelada y
la miel de diente de león hecha en casa, para destinar el dinero al grupo de
los Niños de la Luna”.
Mermelada de flor de diente de león para el XP
Este año, al igual que los anteriores, venden la mermelada y
la miel de diente de león hecha en casa, para destinar el dinero al grupo de
los Niños de la Luna”.
Mermelada de flor de diente de león para el XP
Este año, al igual que los anteriores, venden la mermelada y
la miel de diente de león hecha en casa, para destinar el dinero al grupo de
los Niños de la Luna”.
Mermelada de flor de diente de león para el XP
Este año, al igual que los anteriores, venden la mermelada y
la miel de diente de león hecha en casa, para destinar el dinero al grupo de
los Niños de la Luna”.
Mermelada de flor de diente de león para el XP
Este año, al igual que los anteriores, venden la mermelada y
la miel de diente de león hecha en casa, para destinar el dinero al grupo de
los Niños de la Luna”.
Euromelanoma 2.012
Ya se ha lanzado el website de la Campaña del Euromelanoma 2012: http://euromelanoma.aedv.es.
Os recordamos que el día del Euromelanoma será el 19 de junio del 2012.
Os recordamos que el día del Euromelanoma será el 19 de junio del 2012.
Un gel de diclofenaco contra las queratosis actínicas
Por: BRUCE JANCIN, Skin & Allergy News Digital Network
GOTEBORG, Suecia - Según se desprende de un reciente estudio, un gel
de diclofenaco tópico al 3% resultó eficaz en el tratamiento de las
queratosis actínicas en receptores de órganos transplantados.
Dieciséis semanas de tratamiento 2
veces/día de diclofenaco al 3% en ácido hialurónico al 2.5% (Solaraze)
no sólo resultaron eficaces y se toleraron bien a la hora de limpiar las
queratosis actínicas en un ensayo aleatorizado y controlado por placebo
sino que evitaron el carcinoma de células escamosas (CCE) en los
receptores de órganos transplantados, según explicó el Dr. Eggert
Stockfleth en el congreso anual de la Academia Europea de Dermatología y
Venereología.
Un gel de diclofenaco contra las queratosis actínicas
Por: BRUCE JANCIN, Skin & Allergy News Digital Network
GOTEBORG, Suecia - Según se desprende de un reciente estudio, un gel
de diclofenaco tópico al 3% resultó eficaz en el tratamiento de las
queratosis actínicas en receptores de órganos transplantados.
Dieciséis semanas de tratamiento 2
veces/día de diclofenaco al 3% en ácido hialurónico al 2.5% (Solaraze)
no sólo resultaron eficaces y se toleraron bien a la hora de limpiar las
queratosis actínicas en un ensayo aleatorizado y controlado por placebo
sino que evitaron el carcinoma de células escamosas (CCE) en los
receptores de órganos transplantados, según explicó el Dr. Eggert
Stockfleth en el congreso anual de la Academia Europea de Dermatología y
Venereología.
Un gel de diclofenaco contra las queratosis actínicas
Por: BRUCE JANCIN, Skin & Allergy News Digital Network
GOTEBORG, Suecia - Según se desprende de un reciente estudio, un gel
de diclofenaco tópico al 3% resultó eficaz en el tratamiento de las
queratosis actínicas en receptores de órganos transplantados.
Dieciséis semanas de tratamiento 2
veces/día de diclofenaco al 3% en ácido hialurónico al 2.5% (Solaraze)
no sólo resultaron eficaces y se toleraron bien a la hora de limpiar las
queratosis actínicas en un ensayo aleatorizado y controlado por placebo
sino que evitaron el carcinoma de células escamosas (CCE) en los
receptores de órganos transplantados, según explicó el Dr. Eggert
Stockfleth en el congreso anual de la Academia Europea de Dermatología y
Venereología.
Un gel de diclofenaco contra las queratosis actínicas
Por: BRUCE JANCIN, Skin & Allergy News Digital Network
GOTEBORG, Suecia - Según se desprende de un reciente estudio, un gel
de diclofenaco tópico al 3% resultó eficaz en el tratamiento de las
queratosis actínicas en receptores de órganos transplantados.
Dieciséis semanas de tratamiento 2
veces/día de diclofenaco al 3% en ácido hialurónico al 2.5% (Solaraze)
no sólo resultaron eficaces y se toleraron bien a la hora de limpiar las
queratosis actínicas en un ensayo aleatorizado y controlado por placebo
sino que evitaron el carcinoma de células escamosas (CCE) en los
receptores de órganos transplantados, según explicó el Dr. Eggert
Stockfleth en el congreso anual de la Academia Europea de Dermatología y
Venereología.
Un gel de diclofenaco contra las queratosis actínicas
Por: BRUCE JANCIN, Skin & Allergy News Digital Network
GOTEBORG, Suecia - Según se desprende de un reciente estudio, un gel
de diclofenaco tópico al 3% resultó eficaz en el tratamiento de las
queratosis actínicas en receptores de órganos transplantados.
Dieciséis semanas de tratamiento 2
veces/día de diclofenaco al 3% en ácido hialurónico al 2.5% (Solaraze)
no sólo resultaron eficaces y se toleraron bien a la hora de limpiar las
queratosis actínicas en un ensayo aleatorizado y controlado por placebo
sino que evitaron el carcinoma de células escamosas (CCE) en los
receptores de órganos transplantados, según explicó el Dr. Eggert
Stockfleth en el congreso anual de la Academia Europea de Dermatología y
Venereología.
Midnight Sun - Un Musical sobre XP
Midnight Sun - Un Musical sobre XP
Midnight Sun - Un Musical sobre XP
Midnight Sun - Un Musical sobre XP
Midnight Sun - Un Musical sobre XP
El tesón de una madre que inventa un casco revolucionario
Retrato: Madre de una "niña de la luna", esta profesora ha organizado la puesta a punto de un casco que mejora la calidad de vida de los enfermos.
El tesón de una madre que inventa un casco revolucionario
Retrato: Madre de una "niña de la luna", esta profesora ha organizado la puesta a punto de un casco que mejora la calidad de vida de los enfermos.
El tesón de una madre que inventa un casco revolucionario
Retrato: Madre de una "niña de la luna", esta profesora ha organizado la puesta a punto de un casco que mejora la calidad de vida de los enfermos.
El tesón de una madre que inventa un casco revolucionario
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El tesón de una madre que inventa un casco revolucionario
Retrato: Madre de una "niña de la luna", esta profesora ha organizado la puesta a punto de un casco que mejora la calidad de vida de los enfermos.
Información para profesores / centros escolares
Este artículo pretende proporcionar a los profesores más información sobre el xeroderma pigmentoso (XP). Ofrece una guía acerca de cómo valorar y adaptar el entorno escolar antes de que el niño comience el curso. También plantea el apoyo general que necesitan todos los niños con XP. A los niños con XP, su enfermedad les afecta de maneras diferentes, así que para comprender mejor las necesidades del niño o niña que va a acudir a clase, recomendamos hablar con sus padres antes de que comience el colegio.
Información para profesores / centros escolares
Este artículo pretende proporcionar a los profesores más información sobre el xeroderma pigmentoso (XP). Ofrece una guía acerca de cómo valorar y adaptar el entorno escolar antes de que el niño comience el curso. También plantea el apoyo general que necesitan todos los niños con XP. A los niños con XP, su enfermedad les afecta de maneras diferentes, así que para comprender mejor las necesidades del niño o niña que va a acudir a clase, recomendamos hablar con sus padres antes de que comience el colegio.
Información para profesores / centros escolares
Este artículo pretende proporcionar a los profesores más información sobre el xeroderma pigmentoso (XP). Ofrece una guía acerca de cómo valorar y adaptar el entorno escolar antes de que el niño comience el curso. También plantea el apoyo general que necesitan todos los niños con XP. A los niños con XP, su enfermedad les afecta de maneras diferentes, así que para comprender mejor las necesidades del niño o niña que va a acudir a clase, recomendamos hablar con sus padres antes de que comience el colegio.
Información para profesores / centros escolares
Este artículo pretende proporcionar a los profesores más información sobre el xeroderma pigmentoso (XP). Ofrece una guía acerca de cómo valorar y adaptar el entorno escolar antes de que el niño comience el curso. También plantea el apoyo general que necesitan todos los niños con XP. A los niños con XP, su enfermedad les afecta de maneras diferentes, así que para comprender mejor las necesidades del niño o niña que va a acudir a clase, recomendamos hablar con sus padres antes de que comience el colegio.
Información para profesores / centros escolares
Este artículo pretende proporcionar a los profesores más información sobre el xeroderma pigmentoso (XP). Ofrece una guía acerca de cómo valorar y adaptar el entorno escolar antes de que el niño comience el curso. También plantea el apoyo general que necesitan todos los niños con XP. A los niños con XP, su enfermedad les afecta de maneras diferentes, así que para comprender mejor las necesidades del niño o niña que va a acudir a clase, recomendamos hablar con sus padres antes de que comience el colegio.
Tratamiento de carcinoma con cetuximab
Este artículo presenta el caso de la respuesta al tratamiento con cetuximab de un paciente de XP con un nódulo recurrente de carcinoma espinocelular en el cuello.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Tratamiento de carcinoma con cetuximab
Este artículo presenta el caso de la respuesta al tratamiento con cetuximab de un paciente de XP con un nódulo recurrente de carcinoma espinocelular en el cuello.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Tratamiento de carcinoma con cetuximab
Este artículo presenta el caso de la respuesta al tratamiento con cetuximab de un paciente de XP con un nódulo recurrente de carcinoma espinocelular en el cuello.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Tratamiento de carcinoma con cetuximab
Este artículo presenta el caso de la respuesta al tratamiento con cetuximab de un paciente de XP con un nódulo recurrente de carcinoma espinocelular en el cuello.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Tratamiento de carcinoma con cetuximab
Este artículo presenta el caso de la respuesta al tratamiento con cetuximab de un paciente de XP con un nódulo recurrente de carcinoma espinocelular en el cuello.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Con agradecimiento al Dr. Joan Brunet del Programa de Cáncer Hereditario en el Hospital Josep Trueta de Girona por su generosa contribución.
Genoma del cáncer de piel y exposición al sol
El melanoma, la forma más mortal y agresiva de cáncer de piel, ha estado durante mucho tiempo vinculada al número de horas que se pasa bajo el sol. Ahora, un equipo liderado por científicos del Instituto Broad y el Instituto del Cáncer Dana-Farber (Estados Unidos) han secuenciado los genomas completos de 25 tumores de melanoma metastásico, lo que confirma el papel de la exposición crónica al sol y revelan nuevos cambios genéticos, de gran importancia en la formación de tumores.
Genoma del cáncer de piel y exposición al sol
El melanoma, la forma más mortal y agresiva de cáncer de piel, ha estado durante mucho tiempo vinculada al número de horas que se pasa bajo el sol. Ahora, un equipo liderado por científicos del Instituto Broad y el Instituto del Cáncer Dana-Farber (Estados Unidos) han secuenciado los genomas completos de 25 tumores de melanoma metastásico, lo que confirma el papel de la exposición crónica al sol y revelan nuevos cambios genéticos, de gran importancia en la formación de tumores.
Genoma del cáncer de piel y exposición al sol
El melanoma, la forma más mortal y agresiva de cáncer de piel, ha estado durante mucho tiempo vinculada al número de horas que se pasa bajo el sol. Ahora, un equipo liderado por científicos del Instituto Broad y el Instituto del Cáncer Dana-Farber (Estados Unidos) han secuenciado los genomas completos de 25 tumores de melanoma metastásico, lo que confirma el papel de la exposición crónica al sol y revelan nuevos cambios genéticos, de gran importancia en la formación de tumores.
Genoma del cáncer de piel y exposición al sol
El melanoma, la forma más mortal y agresiva de cáncer de piel, ha estado durante mucho tiempo vinculada al número de horas que se pasa bajo el sol. Ahora, un equipo liderado por científicos del Instituto Broad y el Instituto del Cáncer Dana-Farber (Estados Unidos) han secuenciado los genomas completos de 25 tumores de melanoma metastásico, lo que confirma el papel de la exposición crónica al sol y revelan nuevos cambios genéticos, de gran importancia en la formación de tumores.
Genoma del cáncer de piel y exposición al sol
El melanoma, la forma más mortal y agresiva de cáncer de piel, ha estado durante mucho tiempo vinculada al número de horas que se pasa bajo el sol. Ahora, un equipo liderado por científicos del Instituto Broad y el Instituto del Cáncer Dana-Farber (Estados Unidos) han secuenciado los genomas completos de 25 tumores de melanoma metastásico, lo que confirma el papel de la exposición crónica al sol y revelan nuevos cambios genéticos, de gran importancia en la formación de tumores.
Reportaje XP en tve2
Reportaje XP en tve2
Reportaje XP en tve2
Reportaje XP en tve2
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Asamblea General FEDER
El próximo 9 de junio, se celebrará en Sevilla la Asamblea General Ordinaria y Extraordinaria, que anualmente celebra FEDER. Allí estaremos para darnos a conocer como nuevos socios.
En la jornada se desarrollarán talleres en los que se discutirán las cuestiones más importantes que afectan a las enfermedades raras y a nuestro mundo asociativo, tales como la situación de los Centros de Referencia, los recortes sociales, la participación en la federación y el futuro de FEDER.
En la jornada se desarrollarán talleres en los que se discutirán las cuestiones más importantes que afectan a las enfermedades raras y a nuestro mundo asociativo, tales como la situación de los Centros de Referencia, los recortes sociales, la participación en la federación y el futuro de FEDER.
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